雙熒光染色試劑盒：細胞凋亡(Apoptosis)的檢測方法有形態(tài)學、生物化學、DNA片段化檢測方法以及TUNEL等標記片段化DNA方法，但從細胞凋亡概念產(chǎn)生的歷史及準確性方面考慮，使用顯微鏡進行的形態(tài)學觀察也是很重要的。

細胞死亡的檢測可以通過熒光色素染色區(qū)分活細胞、死細胞，測定細胞代謝活性和形態(tài)學觀察，這些方法都是利用細胞凋亡這種情況進行測定的，因而不一定反映實際情況，MTT法是測定線粒體中特有酶的活性，反映細胞數(shù)目的變化，其結果與細胞死亡的數(shù)目未必完全一致。

Acridine Orange屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料，AO常用于細胞內DNA和RNA進行檢測，AO與核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結合方式主要為AO與DNA的結合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為AO與RNA的結合，其熒光發(fā)射峰為640nm，激發(fā)后呈紅色熒光，少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此AO嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色，與DNA單鏈或RNA結合時發(fā)橙紅色熒光；Ethidium Bromide嵌合到雙鏈DNA或RNA的堿基對中，無堿基特異性，發(fā)紅色熒光；AO可透過活細胞膜，EB不能通過與活細胞膜具有相同通透性的細胞膜。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

注意事項：

1、用能通過活細胞膜與DNA結合后發(fā)藍色熒光的Hoechst33342和只能通過死細胞與DNA結合后發(fā)紅色熒光的Propidium Iodide對細胞進行雙染的方法也比較常用。

2、如有低溫離心機進行離心效果更佳。

3、操作過程中應注意減少試劑(A)、試劑(B)暴露于強光下的時間。

4、EB Solution有一定毒性，請小心操作。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

雙熒光染色試劑盒